Silvio Binca

Mi chiamo Silvio Binca, ho 25 anni, vivo in Toscana e convivo con una malattia genetica rara chiamata desminopatia, che mi ha portato a vivere su una carrozzina elettrica, con PEG e respiratore.
Nonostante questo, ho scelto di non fermarmi: ho trasformato la mia condizione in forza creativa, dando vita a ThehandYcapped, un’associazione no-profit che promuove inclusione, consapevolezza e innovazione sociale.

Attraverso progetti originali come un videogioco inclusivo, libri educativi, merchandising solidale e attività per bambini, lavoriamo ogni giorno per cambiare il modo in cui si guarda alla disabilità: non come limite, ma come una possibilità di creare qualcosa di nuovo e bello.